Propionzuur

Article on other languages:

del.icio.us del.icio.us
Digg Digg
Furl Furl
Reddit Reddit
Rojo Rojo
Add to OnlyWire
Propaanzuur
Structuurformule en molecuulmodel

Structuurformule
Algemeen
Molecuulformule C2H5COOH
IUPAC
propaanzuur
Andere namen
propionzuur
Molmassa 74,08 g/mol
SMILES
CCC(=O)O
CAS-nummer 79-09-4
EG-nummer 201-176-3
Beschrijving kleurloze vloeistof met een karakteristieke geur
Vergelijkbaar met 1-propanol, mierenzuur, ethaanzuur, boterzuur
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen

C, corrosief
Carcinogeen nee
Risico (R) en veiligheid (S) R-zinnen: R34
S-zinnen: S1/2, S23, S36, S45
Omgang damp niet ademen en contact vermijden (propaanzuur veroorzaakt brandwonden)
Opslag vanwege de brandbaarheid weghouden van hitte en open vlammen
VN-nummer (IATA) 1848, (ADR) 2924
MAC-waarde 31 mg/m3
LD50 (ratten) (oraal) 2600 mg/kg
(parenteraal) 3500 mg/kg
LD50 (konijnen) (dermaal) 500 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,992 g/cm³
Smeltpunt -23 °C
Kookpunt 141 °C
Vlampunt 54 °C
Dampdruk 500 Pa
Viscositeit 10 Pa·s
Thermodynamische eigenschappen
Evenwichtsconstanten pKa = 4,87
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar)

Propaanzuur, regelmatig ook wel propionzuur genoemd, is een organisch zuur met een onaangename geur. Propaanzuur is voor het eerst beschreven in 1844 door Gottlieb als restproduct bij de afbraak van suiker. In de jaren er na werd propaanzuur door verschillende scheikundigen telkens op een andere manier gemaakt, zonder dat ze doorhadden dat het om dezelfde stof ging. In 1847 ontdekte Jean-Baptiste Dumas dat al deze nieuwe stoffen dezelfde waren en noemde de stof propionzuur naar het Griekse “protos” en “pion”, dat “eerste” en “vet” betekent, omdat het het kleinste carbonzuur was dat een aantal eigenschappen van een vet combineerde. Zo vormt het een schuimende zeep met kaliumhydroxide en laat het een vetlaagje achter op zout water.

Inhoud

Voorkomen

Propaanzuur komt voor in sommige etherische oliën, zweet en veel harde kaassoorten. De gaten in sommige kaassoorten worden veroorzaakt door bacteriën die koolstofdioxide en propaanzuur maken.

Synthese

In vetten en olie ontstaat het in het afbraakproces. Langere vetzuren worden door enzymen of oxidatie in kleinere moleculen geknipt waarbij propaanzuur als tussenstap ontstaat.

Voor industrieel gebruik wordt propaanzuur gemaakt door propanal met lucht te laten oxideren. Dit gebeurt bij een temperatuur van 40 à 50 *C met kobalt- of mangaanzouten als katalysator.

Gebruik

Zuiver propaanzuur en haar zouten worden gebruikt als conserveermiddel in levensmiddelen:

Esters van propaanzuur worden gebruikt als geurstof, smaakstof en als oplosmiddel.

Verder is propaanzuur een belangrijke uitgangsstof voor de synthese van vele andere verbindingen, waaronder geneesmiddelen en bestrijdingsmiddelen.

Externe link

Bronnen, noten en/of referenties

Bronnen, noten en/of referenties:
  • MSDS-fiche Sigma-Aldrich van propaanzuur, catalogusnummer 402907


 

This article is from Wikipedia. All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.