Ftaalzuur

Article on other languages:

del.icio.us del.icio.us
Digg Digg
Furl Furl
Reddit Reddit
Rojo Rojo
Add to OnlyWire
Ftaalzuur
Structuurformule en molecuulmodel

Structuurformule van Ftaalzuur
Algemeen
Molecuulformule C8H6O4
IUPAC
benzeen-1,2-dicarbonzuur
Andere namen
orthoftaalzuur
Molmassa 166,14 g/mol
SMILES
C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)C(=O)O
CAS-nummer 88-99-3
EG-nummer 201-873-2
Beschrijving Kristallijne witte stof
Vergelijkbaar met benzoëzuur
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen

Xi
Carcinogeen Nee
Risico (R) en veiligheid (S) R-zinnen: R36/37/38
S-zinnen: S26, S37/39
Omgang Contact met de huid vermijden
Opslag In een afgesloten recipiënt
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand Vaste stof
Kleur Wit
Dichtheid 1,59 g/cm³
Smeltpunt (ontleed) 191 °C
Vlampunt 168 °C
Oplosbaarheid in water 5,74 (20°C) g/L
Goed oplosbaar in Logen
Slecht oplosbaar in alcohol
Onoplosbaar in chloroform, ether, azijnzuur
Thermodynamische eigenschappen
Evenwichtsconstanten pKz1 = 2,95 Pow = 0,79
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar)

Ftaalzuur, 1,2-benzeendicarbonzuur of orthoftaalzuur is een aromatische verbinding met 2 zuurgroepen (dicarbonzuur). De formule kan geschreven worden als C6H4(COOH)2, waardoor de brutoformule C8H6O4 wordt.

Inhoud

Isomeren

In de klassieke organische chemie waren isomeren lang niet altijd eenvoudig van elkaar te onderscheiden. Om die reden zijn de isomeren van ftaalzuur als speciale gevallen van ftaalzuur benoemd:

Fysische eigenschappen

  • Voor een carbonzuur is de eerste ionisatiestap van ftaalzuur relatief sterk (Kz1 = 1,3 x 10–3). Dit heeft te maken met de interne waterstofbrug die mogelijk is tussen de al wel geïoniseerde carbonzuurgroep en de nog niet geïoniseerde groep. Het gevolg is dat de tweede stap relatief zwak is (Kz2 = 3,9 x 10–6).

Esters van ftaalzuur

Esters van ftaalzuur, of ftalaten ontstaan door de reactie van alcoholen en ftaalzuur. Ftalaten worden als weekmaker gemengd met PVC om het flexibel te maken, onder meer voor gebruik in elektriciteitskabels en in babyspeelgoed.

Voor de verpakking van bloed- en plasmatransfusiemateriaal wordt PVC gecoat met di-(ethylhexyl)ftalaat (DEHP of DOP triviaal) gebruikt. Ftalaten komen verder voor in drukinkten, rubber en lijmen.

De weekmakers lossen ook op in organische oplosmiddelen. Als deze bij een extractie gebruikt worden in de synthetisch organische chemie zijn de weekmakers berucht als verontreiniging van kleine hoeveelheden reactieproduct.

Zouten van ftaalzuur

In de analytische chemie speelt kaliumwaterstofftalaat (bij één van de twee zuurgroepen is het waterstofion vervangen door kalium) een belangrijke rol als oertiterstof. Opgelost in water komt de zuurgroep H(C8H4O4)- vrij, die één op één kan reageren met natronloog. KH-ftalaat wordt ook vaak gebruikt als pH-buffer voor het ijken van pH-meters.

Milieu

Ftaalzuur en de vele afgeleide ftalaten zijn giftig, en kunnen vrijkomen bij de verbranding van PVC. Er bestaat geen eensgezindheid over de vraag hoe groot het schadelijk effect is, zolang verbranding niet plaatsvindt. In Wageningen werkt men (2005) aan de ontwikkeling van alternatieve weekmakers.

Externe link


 

This article is from Wikipedia. All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.